擁有全球少數、全台唯一HFA MDI氫氟烷定量噴霧吸入劑研發技術平台的益得生技（代號6461），預訂於2014年7月14日舉辦興櫃前法人說明會，7月15日正式掛牌興櫃。
從2007年成立研發中心、2010年正式自母公司健喬信元獨立，益得生技深耕研發，一路走來，成果卓越，建置獨特的MDI吸入劑技術平台，以治療氣喘及慢性肺阻塞為主要目標，獲得經濟部審定為生技新藥公司，目前已取得國內Duasma及Synvent等藥品許可證，產品已於2013年陸續上市，嘉惠國內病患；Duasma藥品並獲得衛生福利部食品藥物管理署「102年藥物科技研發獎勵藥品類銀質獎」，已進行大陸藥證申請：預計原廠Advair的複方學名藥亦將於2015年在台灣上市，市場潛力可期。2016-2020年是益得生技的黃金五年，目前所有的單方及複方學名藥，均預計2-3年內於中國上市，爭取龐大商機，在東南亞、日本、韓國以及歐美的查驗登記也在積極部署中。
益得生技所開發之學名藥，市場龐大，以原廠Advair的學名藥為例，全球市場規模約為每年90億美元左右。為進軍國際市場，將以授權、合資或代工等策略合作方式，與國際先進廠商合作，生產符合國際規範的產品，搶進國際市場，有機會爭取成為美國第一個上市的學名藥。而原廠Symbicort的學名藥，市場規模也有每年30億美元左右，因與劑型改良有關，可能以美國505(b)(2)的方式進行查登。此外，所研發的新組成新藥Synbitide，已經進入臨床二期，預計2015年底可開始進行多國多中心的臨床三期試驗。新劑型的藥物Syn007，預計市場為50億美元，則可能以美國505(b)(2)的方式進行查登。
隨著原廠藥物專利陸續過期，以及各國醫療改革提高健保覆蓋率的需求，全球學名藥市場快速成長，其中呼吸劑相關市場規模高達每年300億美元。益得生技採取循序漸進、穩健佈局的策略，短期依序發展單方及複方學名藥，爭取專利過期後，龐大學名藥市場的商機，搶攻國內外市場；中長期則以開發專利新複方、新劑型新藥、國內同業聯盟開發新藥等，企圖加速全球策略佈局，躋身國際市場。
益得生技未來將持續秉持「創新、品質、專業、關懷」的原則，持續投注於新劑型、新複方、新成分藥物的研發，除MDI定量噴霧吸入劑外，亦將規劃開發DPI乾粉吸入劑產品，同時發展抗癌等領域之新藥研發。為了拓展國際市場，益得生技更於今年擴充資本額至5.5億元，並遷入新購置於內湖的辦公室暨實驗室，積極引進更多人才，同時積極佈局國際藥證申請與建置符合FDA查核標準之製造廠，以加速公司發展，進軍國際市場，確保股東最大利益及公司之永續發展。
| 產品上市時間表 |
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| 美國市場及查登途徑 |
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| 帝舒滿產品圖 |
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【新聞聯絡人】 益得生技代理發言人 楊千瑤 副理 |